近几近些年，考虑到高等 被脱色水平能能制造一大批吸附性氧类产物 (ROS，如·OH、 SO4、1O2 等)，导致可以合理有助于痕量微环保问题物的挥发，莫知该水平拥有挥发风险较大的性少量设计物的决定性策略，还有急剧拥有设计网络热点。既然一个的嗅氧杀菌被脱色法能可以合理洗去不饱合馨香族和乳酸族化学产物，但其对饱合设计化学产物的洗去率很低。只为科学规范洗去难挥发的饱合的长时间性设计环保问题物，本诗能够常用一类高功能的吸附剂的作用剂吸附剂的作用嗅氧杀菌制造大多的吸附性产物，以可达彻彻底底洗去环保问题物的依据。       锰酸铜(CuMn2O4) 尖晶石属于体型大小孔隙率巨大的漏空六面体，其多晶体节构主要是是由Mn4+与Cu2+架设的，还是较少的Mn3+与Cu+加入了节构的缺欠方面。CuMn2O4 能崔化三氧出现拥有氧化反应物反应本事强、无选泽性的·OH，因而有效性的提升三氧对水体的污染中难挥发的排放物的清理功能。有调查列举，三氧与CuMn2O4 的依照对二苯甲酮-3 的挥发有非常明显的协同作战用处。然后， 在现实的便用操作方式中，CuMn2O4 的体型大小孔隙率大、最易探亲、不可分离的基本性能特点使其巧用率很低。成了的提升其巧用率，必须 选取还属于崔化剂来进行合体，挽救其在便用操作方式中的缺欠。调查反映，二维层状碳原材质在崔化三氧氧化反应物反应各个领域有更好的功能。因此二维层状碳原材质不但在的表面内的热公路运送和正电荷公路运送操作方式中拥有出色的物理学生物基本性能特点，况且与其他的原材质复合材料后能出现动态平衡的合体边际效应。纳米材料/还原系统氧化反应物反应纳米材料(rGO) 是之中属于极有吸引女生力的二维原材质，拥有非凡的生物动态平衡性、导电性和的表面体型大小比。

       此外，石墨相氮化碳(g-C3N4) 是一种具有2.7 eV 带隙的二维非金属聚合物半导体，在化学、热和光照射过程中具有较好的稳定性。同时，g-C3N4 还是一种有效的催化剂载体，在其中掺杂选定的杂原子， 通过电荷转移可以形成络合的复合材料。因此， 可以考虑将rGO 和g-C3N4 与CuMn2O4 进行复合，应用于催化臭氧氧化过程中。与大多数亲脂性的有机防晒剂不同的是，二苯甲酮-4(BP-4) 是一种亲水性的紫外线吸收剂，因其质地更轻、油性更少，被广泛应用于洗发水、剃须凝胶、止汗剂、化妆品和牙膏等日用品中。但是，由于BP-4 化学稳定性好、不易降解，因而被认为是一种伪持久性有机污染物，越来越受到人们的关注。在目前的废水处理领域中常见的水处理方法并不能将其完全去除。此外，由于rGO 和g-C3N4 在催化臭氧氧化过程中对臭氧氧化副产物溴酸盐有很好的抑制效果，因此，本研究将rGO 和g-C3N4 与CuMn2O4 复合，来探究他们在催化臭氧氧化过程中对BP-4 的降解效果以及溴酸盐生成的影响。

  1 装修材料与措施

1.1 实验原料及仪器

       一水合磷酸锰(MnSO4·H2O，≥99.0%)、三水合稀盐酸银铜(Cu(NO3)2·3H2O，≥99.0%)、碳酸钠(Na2CO3，≥99.8%)、车用尿素(CO(NH2)2，99%)、稀盐酸银钠(NaNO3，≥99.0%)、高锰酸钾(KMnO4，≥99.0%)、二苯甲酮-4(C14H12O6S，98%)、磷酸(H2SO4，≥70%)、石墨粉、过腐蚀氢(H2O2，≥27.5%) 和稀盐酸(HCl，38%)。X 放射性元素衍射仪；比外壁积测试软件仪；X 放射性元素光电产品子能谱仪；高效率高效液相色谱仪；智能化箱式较高温度炉；衡温水浴振荡器器；鼓阴干燥箱；光电器材天枰；pH 计；阴阳离子色谱仪；电化工运作站；磁力链接搅拌设备器；光电器材扫描器光学显微镜。

 1.2 实验装置

       促使O3被氧化的机关效能试验按照间断性现象经济模式来。现象器为柱体形的安全玻璃干净的器皿，厚度为6.2 cm，高为26.5 cm，有郊水比热容为300 mL。试验在使用天津同林科技发展受限企业生產的3S-A5 型O3有器(O3出现为0~1 g·h−1)，以高纯氢气为汽源，本试验选用的试验装备一样1 一样。试验中每一次整理的水样为300 mL，其它的饱和溶液均用去铝离子水配成。O3进气质量浓度使用O3有器的发出电输出功率来的缓解。在每一次试验開始前几天，用纯氧来吹扫，并预O3化整理。另存O3有器， 的缓解气用户为400mL·min−1，O3有器直流电压为0.025 A，加温时候为60 min，预O3时候为30 min。

1.3 实验方法

       在发应迟钝器里添建立290 mL 超纯净水，O3 暴气30 min，拌和器的转速比为800 r·min−1。建立10 mL BP-4母液(发应迟钝器中的酸度是0.084 mmol·L−1(25.91 mg·L−1))；100 μL Br−母液(母液酸度为300 mg·L−1，发应迟钝器中的酸度是100 μg·L−1)，逐渐发应迟钝并记时。在发应迟钝日子为0、1、2、5、7、10、15、30 min 的时候别采样，并运用酸度为10 mmol·L−1 的亚盐酸钠水溶液保存农药残留臭氧老化；运用0.22 μm 的河系滤膜筛选粉末离子液体剂后待阐述。

1.4 分析方法

       施用X-放射性属性衍射仪(XRD) 对冶炼金属的金属粉金属杂多酸的作用剂的作用剂的矿石分为与晶体组成开始具体解析；施用比外壁积具体解析仪对冶炼金属的金属粉金属杂多酸的作用剂的作用剂的比外壁积及外壁孔组成开始解析方法； 施用X 放射性属性光学子能谱仪(XPS) 解析方法金属粉状金属杂多酸的作用剂的作用剂中各属性的价态；施用电有机化学工作上站具体解析金属粉金属杂多酸的作用剂的作用剂的电位差。施用扫描软件电镜(SEM) 对冶炼金属的金属粉金属杂多酸的作用剂的作用剂开始表观形貌的具体解析。

 2 得出结论

2.1使用两步煅烧法成功制备出了CuMn2O4/rGO 与CuMn2O4/g-C3N4。通过XRD 表征、BET 比表面积分析、XPS 分析以及电化学交流阻抗测试分析发现，尽管CuMn2O4/g-C3N4 比CuMn2O4/rGO 电子转移♏速率更快、氧空位更多，但是♋CuMn2O4/rGO 比CuMn2O4/g-C3N4 的结晶度更高、比表面积更大、导电性更好。

2.2 通过催化臭氧氧化降解BP-4 的实验结果表明，rGO 和g-C3N4 的掺入均能有效提升CuMn2O4催化臭氧氧化降解BP-4 的速率。但是，二者的掺🤪入对于溴酸盐生成的控制效果有显著差异。在掺入rGO 后，溴酸盐的生成量能进一步减少；而g-C3N4 的掺入对溴酸盐生🀅成的控制效果没有提升。

2.3进一步比较CuMn2O4/rGO 与CuMn2O4/g-C3N4 的结构和性能发现，rGO 和g-C3N4 掺入CuMn2O4后可以阻𒆙碍了CuMn2O4 的团聚的同时，还可以作为一个高导电性的框架，促进CuMn2O4 在催化臭氧氧化过程中电子的转移，此外，由于其具有高导电性和大表面积而提高了催化效率。综合考虑2种复合催化剂对BP-4 的降解效果与对溴酸盐的控制效果，CuMn2O4/rGO 更适用于催化臭氧氧化。