近这几年来来，是因为一级被脱色工艺工艺可呈现过量渗透性氧混合物 (ROS，如·OH、 SO4、1O2 等)，可以行之行之有效驱动痕量微感染物的挥发，，所以该工艺工艺将变成了挥发高分险进样器可挥发物的必要科技手段，特别不断将变成了科学研究热点事件。即使过于单一的臭氧老化老化被脱色法能行之行之有效避开不呈现呈现是处于饱和状态状态状态香熏族和脂质族无机氧化物，但其对呈现呈现是处于饱和状态状态状态可挥发无机氧化物的避开率很低。为了能够效率避开难挥发的呈现呈现是处于饱和状态状态状态的男人持久性可挥发感染物，文章根据使用一种生活高的性能的促使剂促使臭氧老化老化呈现其他的渗透性类物质，以达成根除避开感染物的目标。       锰酸铜(CuMn2O4) 尖晶石就是种生活硬度大的中空六面体，其结晶的结构一般是由Mn4+与Cu2+搭设的，还会有较少的Mn3+与Cu+扩大了的结构的缺欠的程度。CuMn2O4 可不会催化阳极氧化反应的作用硫化嗅氧生产还享有硫化本事强、无选确定的·OH，导致有运行治疗效果提生嗅氧对水体富营养化中难生物反应降解塑料影响物的的还原故宫场景运行治疗效果。有的探究指明，嗅氧与CuMn2O4 的紧密结合对二苯甲酮-3 的生物反应降解塑料有非常明显的携手做用。或许， 在实际治疗效果运行的时候中中 中，CuMn2O4 的硬度大、简易团圆、不能扩散的性能使其进行率很低。为了更好地提生其进行率，要求应用另种生活催化阳极氧化反应的作用硫化剂进行交叉合体，挽回其在运行的时候中中 中的缺欠。的探究证明，二维层状碳建筑素材在催化阳极氧化反应的作用硫化嗅氧硫化研究方向有更好的运行治疗效果。为了二维层状碳建筑素材不单单在水平内的热公路运输车和正电荷公路运输车的时候中中 中还享有体现的电学生物反应性能，同时与各种建筑素材结合后可不会生产更好的交叉合体相互作用。石墨稀/还原故宫场景硫化石墨稀(rGO) 是在这其中种生活比较有引人注意力的二维建筑素材，还享有专业技能的生物反应安稳性、导电性和表面上质量分数比。

       此外，石墨相氮化碳(g-C3N4) 是一种具有2.7 eV 带隙的二维非金属聚合物半导体，在化学、热和光照射过程中具有较好的稳定性。同时，g-C3N4 还是一种有效的催化剂载体，在其中掺杂选定的杂原子， 通过电荷转移可以形成络合的复合材料。因此， 可以考虑将rGO 和g-C3N4 与CuMn2O4 进行复合，应用于催化臭氧氧化过程中。与大多数亲脂性的有机防晒剂不同的是，二苯甲酮-4(BP-4) 是一种亲水性的紫外线吸收剂，因其质地更轻、油性更少，被广泛应用于洗发水、剃须凝胶、止汗剂、化妆品和牙膏等日用品中。但是，由于BP-4 化学稳定性好、不易降解，因而被认为是一种伪持久性有机污染物，越来越受到人们的关注。在目前的废水处理领域中常见的水处理方法并不能将其完全去除。此外，由于rGO 和g-C3N4 在催化臭氧氧化过程中对臭氧氧化副产物溴酸盐有很好的抑制效果，因此，本研究将rGO 和g-C3N4 与CuMn2O4 复合，来探究他们在催化臭氧氧化过程中对BP-4 的降解效果以及溴酸盐生成的影响。

  1 的材料与方式

1.1 实验原料及仪器

       一水合浓酸洗锰(MnSO4·H2O，≥99.0%)、三水合硝酸钠钠铜(Cu(NO3)2·3H2O，≥99.0%)、碳酸钠(Na2CO3，≥99.8%)、磷酸二氢钾(CO(NH2)2，99%)、硝酸钠钠钠(NaNO3，≥99.0%)、高锰酸钾(KMnO4，≥99.0%)、二苯甲酮-4(C14H12O6S，98%)、浓酸洗(H2SO4，≥70%)、石墨粉、过防氧化氢(H2O2，≥27.5%) 和酸洗(HCl，38%)。X 光谱线衍射仪；比外表积考试仪；X 光谱线光电科技子能谱仪；高液质色谱仪；自动化箱式高温天气炉；恒湿水浴振动器；鼓凉干燥箱；微电子技术天枰；pH 计；亚铁离子色谱仪；电电化学分析工作中站；磁场搅拌设备器；微电子技术扫描拍照高倍显微镜。

 1.2 实验装置

       崔化老化老化杀菌的危害被氧化的能效采取检测英文设计室设计适用中断想法状态根据。想法器为柱体形的安全玻璃罐体，直径为为6.2 cm，高为26.5 cm，有效地容量为300 mL。采取检测英文设计室设计安全使用东莞同林科技产业十分有限大公司产出的3S-A5 型老化老化杀菌的危害会出现器(老化老化杀菌的危害销售量为0~1 g·h−1)，以高纯O2为源，本采取检测英文设计室设计运用的采取检测英文设计室设计装置设备如同1 如图是。采取检测英文设计室设计中每晚外理的水样为300 mL，一切的水溶液均用去阳离子水配成。老化老化杀菌的危害进气渗透压根据老化老化杀菌的危害会出现器的蓄电池放电额定功率来可以设定。在每晚采取检测英文设计室设计起之后，用纯氧根据吹扫，并预老化老化杀菌的危害化外理。加载老化老化杀菌的危害会出现器， 可以设定气用户为400mL·min−1，老化老化杀菌的危害会出现器电流大小为0.025 A，升温时刻为60 min，预老化老化杀菌的危害时刻为30 min。

1.3 实验方法

       在的生物症状器内放入290 mL 超软水，O3 暴气30 min，搅伴器的转数为800 r·min−1。放入10 mL BP-4母液(的生物症状器中的溶度是0.084 mmol·L−1(25.91 mg·L−1))；100 μL Br−母液(母液溶度为300 mg·L−1，的生物症状器中的溶度是100 μg·L−1)，已经的症状并计分。在的症状时刻为0、1、2、5、7、10、15、30 min 时段别送样，并操作溶度为10 mmol·L−1 的亚磷酸钠溶剂还原成农药残留嗅氧；操作0.22 μm 的河道景观滤膜过虑纳米粉体促使剂后待进行分析。

1.4 分析方法

       的施用X-电子束衍射仪(XRD) 对而来的咖啡豆离子液体剂的矿物质形成与晶体结构特征类型对其去讲解；的施用比从外表面层积讲解仪对而来的咖啡豆离子液体剂的比从外表面层积及从外表面层孔结构特征类型对其去定性数据分析方法； 的施用X 电子束光电材料子能谱仪(XPS) 定性数据分析方法咖啡豆状离子液体剂中各稀土元素的价态；的施用化学上业务站讲解咖啡豆离子液体剂的输出阻抗。的施用扫描机电镜(SEM) 对而来的咖啡豆离子液体剂对其去表观形貌的讲解。

 2 理论依据

2.1使用两步煅烧法成功制备出了CuMn2O4/rGO 与CuMn2O4/g-C3N4。通过XRD 表征、BET 比表面积分析、XPS 分析以及电化学交流阻抗测试分析发现，尽管CuMn2O4/g-C3N4 比CuMn2O4/rGO 电子转移速率更🎐快、氧空位更多，但是CuMn2O4/rGO 比CuMn2O4/g-C3N4 的结晶度更高、比表面积更大、导电性更好。

2.2 通过催化臭氧氧化降解BP-4 的实验结果表明，rGO 和g-C3N4 的掺入均能有效提升CuMn2O4催化臭氧氧化降解BP-4 的速率。但是，二者的掺入对于溴酸盐生成的控制效果有显著差异。在掺入rGO 后，溴酸盐的生成量能进一步减少；而ꦑg-C3N4 的掺入对溴酸✱盐生成的控制效果没有提升。

2.3进一步比较CuMn2O4/rGO 与CuMn2O4/g-C3N4 的结构和性能发现，rGO 和g-C3N4 掺入CuMn2O4后可以阻碍了CuMn2O4 的团聚的同时，还可以作为一个高导电性的框架，促进CuMn2O4 在催化臭氧氧化过程中电子的转移，此外，由于其具有高导电性和大表面积而提高了催化效率。综合考虑2种复合催化﷽剂对BP-4 的降解效果与对溴酸盐的控制效果，CuMn2O4/rGO 更适用于催化臭氧氧化。